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在试管婴儿胚胎着床前基因筛查有哪些呢?

时间:2020-03-23

  由于科学的进步,那些接受试管婴儿治疗的人, 在胚胎植入前都能够进行染色体的筛检。这种技术被称为胚胎着床前基因筛检 (PGS)。下面我们就来了解一下胚胎着床前基因筛检有哪些?


试管筛查


  什么是胚胎着床前基因筛检?

  简单来说,PGS 是关于胚胎被移植到子宫之前,检查所有24对染色体的数量,是否有丢失或额外的缺陷。例如:多一条21号染色体会导致胎儿患有唐氏综合症。形态上没有瑕疵的胚胎并不一定就是健康的染色体,因此,PGS 检查对正确选择使用哪一个胚胎是至关重要的。这项技术涉及从胚胎采取一部分细胞,进行染色体筛检。取样后的胚胎需要先冷冻,一旦得出检测结果,即可解冻染色体把正常的胚胎,植入子宫。

  PGS 用于筛选胚胎染色体的不平衡情况。此测试不会筛选或提供与遗传疾病有关的信息。遗传病的筛检需要利用胚胎着床前单一基因诊断 (PGD),和PGS的方法类似。

  考虑接受 PGS 检测?

  尽管试管婴儿治疗本身可以帮助一对夫妇怀孕,当与PGS技术结合时,可以大幅提高试管婴儿怀孕成功几率。这是因为多达40%会有染色体异常现象,导致治疗失败。因此,PGS 是试管婴儿的一种重要补充作法,同时对卵子染色体异常情况增加的38岁以上妇女和有过几次流产的妇女特别有用。

  丽塔医院如何在 PGS 过程中提供帮助?

  在乌克兰,丽塔(LITA)医院采用最新的 PGS 技术筛选胚胎,该技术称为次世代定序 (NGS)。事实上,我们是第一个在乌克兰采取这项技术的诊所。这项创新方法极大地提高健康成功的怀孕几率,并降低流产的风险。


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