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第三代试管婴儿能够有效的避免染色体遗传疾病

时间:2020-01-16

  经常有朋友问道:如果有染色体异常跟遗传疾病,在这种情况下能不能做试管婴儿?其实,染色体疾病有很多,但能被诊断出来也就只有一百多种。第三代试管婴儿可以有效的筛查染色体疾病,避免以下遗传病的发生。

第三代试管婴儿

  1、常染色体显性遗传病

  此疾病致病基因是显性,在常染色体上,患者患病跟性别无关,男女都能发病,患者跟正常人相结合,下一代有一半的发病几率。像骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等,这些疾病都是属于遗传疾病。

  2、多基因遗传病

  这种类型的遗传疾病发病原因比较复杂,遗传几率也很高,后面生出的孩子无论是男宝宝还是女宝宝,他们的发病几率都超过10%左右,危害比较严重。多基因遗传疾病致病原因多样化,是否发病跟环境因素有关,现在还不能通过相关技术对后代是否患病做出判断。

  3、染色体疾病

  先天愚型等染色体患者,后面所生的后代发病率超过50%,跟同源染色体易位携带患者跟复杂性染色体易位患者,这两种疾病的患者结合生出的后代都为染色体病患者,所以不宜生育。

  4、常染色体隐性遗传病

  夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病,比如先天性聋哑、半乳糖血症、肝豆状变性等,这些疾病都不宜生育,因为所生的孩子肯定也都是同病患者。

  总而言之,第三代试管婴儿虽然不能筛查所有的遗传疾病,但是经过了这么多年的发展,技术水平有很大的提升,目前已经可以筛查出125种遗传疾病,能有效的筛查出染色体异常的胚胎,从而保证胎儿的健康。


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